Le projet UCPVax
Né à Besançon, UCPVax est un vaccin thérapeutique anticancer universel issu de plus de quinze années de recherche publique. Il cible la télomérase et mobilise les lymphocytes T CD4 pour coordonner la réponse immunitaire contre les cellules tumorales.
Genèse
Lancé à Besançon en 2010 au sein de l’équipe d’oncologie du CHU Besançon Franche-Comté et du laboratoire UMR Right, UCPVax est issu d’une recherche publique associant chercheurs, cliniciens, pharmaciens, ingénieurs, méthodologistes, équipes de recherche clinique et patients volontaires.
Les travaux précliniques menés à Besançon ont permis de préparer le passage à la recherche clinique. Le premier essai clinique a débuté avec le soutien de l’Institut national du cancer.
Aujourd’hui, le programme est multicentrique. Il s’appuie sur 20 centres d’inclusion répartis dans 8 régions françaises, et de nouveaux centres rejoindront les prochains essais, en associant CHU, centres hospitaliers et centres de lutte contre le cancer.
Où en est UCPVax aujourd’hui ?
Le programme est aujourd’hui engagé dans plusieurs indications. Les premiers essais ont permis de documenter la tolérance du vaccin, sa capacité à déclencher une réponse immunitaire et des signaux cliniques encourageants. Les prochaines études doivent confirmer ces résultats à plus grande échelle.
Glioblastome
67 patients ont été inclus dans UCPVax-Glio. Huit patients étaient en vie deux ans après la fin du traitement, six près de trois ans après. MATVAC-1, phase II randomisée retenue en juillet 2026 par l’Institut national du cancer (PHRC-K 2025-2026), prévoit des inclusions à partir de 2027 ; une phase III d’environ 250 patients est en préparation.
Cancer du poumon
Le premier essai a traité 65 patients : 75 % ont développé une réponse CD4 spécifique après vaccination et une rémission complète durable a été observée. UCPVax-Lung-02 est désormais en préparation, avec des inclusions envisagées à partir de 2027.
Cancers liés au HPV
L’étude VolATIL a traité 47 patients. Six rémissions complètes ont été observées et 18 patients étaient en vie plus de deux ans après la fin du traitement. Une phase III d’environ 200 patients est en préparation et en recherche de financement.
Cancer du foie
L’essai randomisé TERTIO est en cours dans le carcinome hépatocellulaire non résécable. 95 patients avaient été inclus fin 2025, sur 105 prévus. Fin d’étude prévue en 2027.
Le projet en vidéo
2 minutes pour comprendre comment agit UCPVax face au cancer.
Une transcription textuelle sera proposée avec la vidéo.
Comment fonctionne UCPVax ?
Contrairement à un vaccin préventif, UCPVax est administré à des patients déjà atteints de cancer. Il est dit « universel » parce qu’il cible la télomérase, une enzyme présente dans la grande majorité des cancers.
Sa singularité est d’avoir été conçu pour activer spécifiquement les lymphocytes T CD4. Ces cellules jouent un rôle de coordination de la réponse immunitaire et peuvent mobiliser d’autres acteurs de l’immunité contre la tumeur.
« Le système immunitaire est comme une armée : il y a les soldats et les officiers. Notre vaccin stimule les officiers, pour qu’ils ordonnent à tous les soldats d’attaquer la tumeur. »
Pr Olivier Adotevi
Les grandes étapes
Les objectifs 2029 et 2032 sont fixés sous réserve des résultats et de l’évaluation des autorités sanitaires. Ils traduisent la stratégie de développement du programme, pas une garantie réglementaire.
Équipe UCPVax
Piloté depuis Besançon par le Pr Olivier Adotevi, avec le Pr Antoine Carpentier pour le glioblastome, le programme s’appuie sur un réseau national d’investigatrices et d’investigateurs principaux, responsables des essais UCPVax dans chaque centre.
Pilote du programme UCPVax · investigateur principal : Optim-UCPVax
CHU Besançon Franche-Comté
Copilote du programme glioblastome · investigateur principal : UCPVax-Glio
AP-HP — Hôpital Saint-Louis, Paris
Investigatrice principale : TERTIO
AP-HP — Pitié-Salpêtrière, Paris
Investigateur principal : TERTIO
CHU de Montpellier
Investigateur principal : TERTIO et VolATIL
CHU Besançon Franche-Comté
Investigateur principal : TERTIO
AP-HP — Hôpital Beaujon, Clichy
Investigatrice principale : UCPVax-Glio
CHU de Bordeaux
Investigateur principal : UCPVax (phase I/II) et Optim-UCPVax
GHR Mulhouse Sud-Alsace — Hôpital Émile-Muller, Mulhouse
Investigatrice principale : Optim-UCPVax
CHU de Bordeaux
Investigateur principal : UCPVax (phase I/II) et Optim-UCPVax
Institut de Cancérologie de l’Ouest, Saint-Herblain
Investigatrice principale : UCPVax (phase I/II)
Centre Georges-François Leclerc, Dijon
Investigateur principal : TERTIO, VolATIL et UCPVax-Glio
Centre Georges-François Leclerc, Dijon
Investigatrice principale : TERTIO
GHR Mulhouse Sud-Alsace, Mulhouse
Investigateur principal : Optim-UCPVax
Centre Georges-François Leclerc, Dijon
Investigatrice principale : UCPVax (phase I/II)
CHU de Strasbourg
Investigateur principal : Optim-UCPVax
Institut Jean-Godinot, Reims
Investigatrice principale : TERTIO
AP-HP — Hôpital Henri-Mondor, Créteil
Investigatrice principale : VolATIL
Centre Léon-Bérard, Lyon
Investigatrice principale : TERTIO
Institut mutualiste Montsouris, Paris
Investigatrice principale : UCPVax-Glio
AP-HM — Hôpital de la Timone, Marseille
Investigatrice principale : Optim-UCPVax
CHU de Nîmes — Hôpital Carémeau
Investigateur principal : TERTIO
Centre hospitalier William-Morey, Chalon-sur-Saône
Investigatrice principale : UCPVax-Glio
CHU Besançon Franche-Comté
Investigatrice principale : TERTIO
CHU Besançon Franche-Comté
Investigateur principal : Optim-UCPVax
Centre de cancérologie du Grand Montpellier (CCGM)
Investigatrice principale : UCPVax (phase I/II)
CHU Besançon Franche-Comté
Investigateur principal : VolATIL
Hospices civils de Lyon
Au CHU Besançon Franche-Comté, ce travail mobilise notamment la DRCI, la pharmacie à usage intérieur, l’UMQVC, le CIC 1431 et les équipes projet qui accompagnent la promotion, la fabrication, la méthodologie, la coordination et le suivi des essais.
La prochaine étape
Pour que ces essais cliniques porteurs d’espoir puissent devenir demain des traitements accessibles aux patientes et patients touchés par un cancer.
