Cancer du poumon

UCPVax — phase I/II dans le cancer du poumon

Première étude clinique d’UCPVax dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé, chez des patients en impasse thérapeutique. Cette phase I/II a évalué la sécurité, la tolérance et la capacité du vaccin à déclencher une réponse immunitaire spécifique contre la télomérase.

PhasePhase I/II

StatutRésultats publiés

Patients65 patients traités

Période de l’étude2016–2022

Objectif de l’étude

Évaluer UCPVax chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé en situation d’échec thérapeutique.

Principaux résultats

65 patients, majoritairement lourdement prétraités, ont reçu UCPVax entre 2016 et 2022. Aucune toxicité limitant la dose n’a été observée dans la phase I de l’étude.

75 % des patients ont développé une réponse lymphocytaire T CD4 spécifique après vaccination. La survie médiane était de 11,6 mois chez les répondeurs immunologiques, contre 5,6 mois chez les non-répondeurs. Une réponse complète durable a été observée chez un patient.

Ces résultats, publiés dans le Journal of Clinical Oncology en 2023, ont donné une impulsion à la poursuite du développement clinique d’UCPVax.

Données scientifiques

Résultats et publications scientifiques

Les publications ci-dessous présentent des résultats cliniques ou immunologiques directement liés à cet essai.

Article scientifique complet Cell Reports Medicine · 2025

UCPVax, a CD4 helper peptide vaccine, induces polyfunctional Th1 cells, antibody response, and epitope spreading to improve antitumor immunity

Caroline Laheurte et al.

Analyse immunologique approfondie menée chez 60 patients atteints d’un cancer du poumon avancé, montrant notamment l’activation des lymphocytes CD4, la production d’anticorps et l’élargissement de la réponse immunitaire.

Voir sur PubMed Lire le texte intégral

PMID 40543509 · DOI 10.1016/j.xcrm.2025.102196

Article scientifique complet Journal of Clinical Oncology · 2023

Safety, Immunogenicity, and 1-Year Efficacy of Universal Cancer Peptide-Based Vaccine in Patients With Refractory Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer : A Phase Ib/Phase IIa De-Escalation Study

Olivier Adotevi et al.

Chez des patients atteints de cancer du poumon métastatique en situation de grande fragilité thérapeutique, UCPVax se montre bien toléré et fortement immunogène ; la survie médiane des répondeurs immunologiques est environ deux fois plus longue que celle des non-répondeurs.

Voir sur PubMed

PMID 36070539 · DOI 10.1200/JCO.22.00096