Objectif de l’étude
L’essai randomisé comparatif TERTIO évalue l’ajout d’UCPVax à l’atezolizumab, un anti-PD-L1, et au bevacizumab, un anti-VEGF, dans le carcinome hépatocellulaire non résécable.
État d’avancement
Fin 2025, 95 patients avaient été inclus sur les 105 prévus : 63 dans le bras expérimental et 32 dans le bras contrôle. La fin de l’étude est prévue en 2027.
Partenariat
Étude promue par le CHU Besançon Franche-Comté avec le soutien de l’Institut national du cancer.