Objectif de l’étude
Évaluer l’association d’UCPVax et du nivolumab (anti-PD-1), en deuxième ligne, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique après échec d’une chimio-immunothérapie de première ligne. Essai randomisé (2 :1) non comparatif, avec un bras contrôle recevant une chimiothérapie standard.
Résultats
Entre septembre 2020 et fin décembre 2022, 60 patients ont été inclus ; 46 ont été randomisés et traités : 32 par UCPVax + nivolumab et 14 par chimiothérapie.
Dans cette population en résistance primaire à la chimio-immunothérapie, l’association UCPVax + nivolumab ne s’est pas montrée efficace : taux de contrôle de la maladie de 15,6 % contre 78,6 % sous chimiothérapie, survie médiane de 7,1 mois contre 9,7 mois.
Résultats présentés au congrès de l’ESMO 2025 (Adotevi O. et al., Annals of Oncology, 2025) ; publication complète en préparation.
Partenariat
L’étude a été conduite avec le soutien de Bristol Myers Squibb et de la Fondation ARC.