Objectif de l’étude
Évaluer UCPVax chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé en situation d’échec thérapeutique.
Principaux résultats
Le vaccin a montré une bonne tolérance. Les trois doses testées ont déclenché une réponse lymphocytaire T CD4 chez environ 75 à 80 % des patients. La survie globale était plus longue chez les patients ayant développé une réponse au vaccin que chez les non-répondeurs. Un patient répondeur est toujours en vie sans maladie depuis 2020, date de son dernier vaccin.
Ces résultats ont donné une impulsion à la poursuite du développement clinique d’UCPVax.